公司成立以来,艰苦奋斗、努力拼搏,用信得过的产品质量、**出客户期望的服务,孜孜以求的精神赢得了企业生存、发展的环境和良好机遇。公司先后投入大量的人力和物力开发生产出了的实验室设备产品,尤其是公司在实验室家具通风系统、洁净室无菌室系统的设计和施工方面奠定了行业的地位。
占地面积约10000平方米。工厂分设制木、机械、金属和组装四个车间。配备了从新加坡进口的现代实验室生产线。装备了垂直运输系统、烘房、风压动力系统等配套设施和各种工具,形成了月制造、安装现代实验室装备系列产品达八百万元以上的生产能力,能及时的满足客户所需。
净化厂房适用什么行业?
1、100级净化厂房适用制造无菌检测而又不可以在终器皿中杀菌的药物配液及打胶;能在终器皿中杀菌的大容积(≥5Oml)用药物的滤过、打胶;粉针剂的散装、压塞;无菌检测制剂、粉针剂化学原料药的特制、风干、散装。
2、一万级净化厂房适用制造无菌检测而又不可以在终器皿中杀菌的药物配液教育网`收集整理;能在终器皿中杀菌的大容积用药物的配液及小容积(<5Oml)用药物的配液、滤过、打胶;眼药水的配液、滤过、打胶;不可以压合杀菌原浆、油类的配液、滤过、打胶;没有终器皿中杀菌的脂膏、霜膏、混液、乳化油等药物的制取和打胶;用药物化学原料药的特制、风干、散装。
3、十万级净化厂房一般适用糖衣片、剂、颗粒剂以及他制剂的制造;原材料的特制、风干、散装。
洁净车间压强怎么标?
1.洁净车间的工作压力要高过非生产车间的工作压力。
2.洁净度等级级別高的室内空间的工作压力要高过邻近的洁净度等级级別低的室内空间的工作压力。
3.互通净化室中间的门要开向洁净度等级级別高的屋子。
洁净车间压强控制因素
1.温度湿度操纵
洁净车间的温度湿度关键是依据加工工艺规定来明确,但在考虑加工工艺规定的标准下,应充分考虑人的舒适感感。伴随着气体洁净度等级规定的提升,出現了加工工艺对温度湿度的规定也愈来愈严的发展趋势。
2.压差操纵
压差的保持借助排风量,这一排风量能够赔偿在这里一压差下从间隙泄漏掉的排风量。因此压差的物理学实际意义就是说泄漏排风量根据净化室的各种各样间隙时的摩擦阻力。
净化厂房有哪些级别?
1.依据空间环境、清洁水平等要素,洁净车间能为多个级别。一般来说,标值越小,意味着清洁级别越高。即千级>万级>千级>十万级>三十万级。
2.以普遍的十万级洁净车间而言,指的就是说气体洁净度等级为十万级的净化厂房。
洁净车间有哪些车门可供选择?
1.考虑到房间内和户外的墙面装饰层、五金、密闭式条以及方法等四个方面要素。
2.三类归属于固定不动间隙,二类归属于主题活动间隙.特性不一样而他们在洁净车间门、框,主题活动间隙在一捏洁净车间门的总结构间隙总数中占据更大的占比。
3.相互具备三类结构间隙,是樘的组成拼凑和樘与门扇间的安裝间隙。
无尘车间的装修一般对环境卫生有一定要求,这也与行业特点有关。 车间地面的出现为无尘车间的地面装饰提供了新的材料。 它具有清洗方便等许多特点,可以在很大程度上满足车间生产地面装饰的要求。 在车间使用环氧地坪需要无尘处理,这对于车间地面的应用具有重要意义。
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