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    吕梁无尘洁净工程布局 实验室净化装修工程 无尘洁净车间工程

    更新时间:2025-06-28   浏览数:58
    所属行业:环保 净化工程
    发货地址:广东省深圳市宝安区  
    产品数量:9999.00平方
    价格:面议
    是否进口 净化级别十万 外型尺寸根据客户需求定制 适用面积根据客户需求定制 杀有害菌率99% 杀霉菌率99% 除尘率99.28(%)
    公司主要产品包括不锈钢实验台、PP实验室家具、全钢实验台、钢木结构的实验室家具、实验台(仪器台)、天平台、柜、通风柜、器皿柜、玻璃钢通风柜、气瓶柜、排风试剂柜、生物安全柜、洁净工作台,以及与实验室相关配套的基础装备。产品设计风格彰显人性化、功能化。可满足实验室不同环境的要求,公司向客户提供全程一站式服务即实验室装修工程、净化工程、通风改造工程、气路工程、气流控制系统工程、生物安全系统工程等各个领域。为客户营造一个功能齐全、安全舒适、绿色环保、全新的实验室立体空间。
    在固体制剂生产过程中,对GMP净化车间产生粉尘的环节,主要采用除尘器将粉尘从气流中予以分离,使用布袋除尘器作为固体制剂生产的除尘装置是很好的选择。布袋除尘器(或滤桶式除尘器)是使含尘气体通过滤材,将粉尘分离捕集的装置,设计合理的参数、设计适当的捕集装置、选用恰当的滤材,袋式除尘器的除尘效率可高达99.9%以上。以前只有从国外进口的袋式除尘器的除尘效率才可达此效果,而近两年国内生产的袋式除尘器或滤桶式除尘器有了很大的改进,由于配置了恰当的滤材,其除尘效果也可达99.9%,因此国产除尘器完全可以取代进口的同类型除尘器。
    吕梁无尘洁净工程布局
    测试项目:洁净度等级、悬浮粒子(尘埃粒子)、新风量、空气流速、静压差、过滤器检漏、自净时间、密闭性、截面平均风速、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)、浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标。
     测试周期:
    2010版GMP,A、B、C、D级每年一次。
    ISO 1-5级百级,每6个月一次;
    ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级,每12个月一次。
    测试状态:空态、静态或动态。
    测试方法:
    GB/T 16292-2010 洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
    GB/T 16293-2010 洁净室(区)浮游菌的测试方法
    GB/T 16294-2010 洁净室(区)沉降菌的测试方法
    标准依据:
    GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
    GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
    GB 50333-2013 洁净手术部建筑技术规范
    GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范
    GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
    ISO 14644-1 空气洁净度分级
     测试服务流程:
    1、现场调查或由客户提供洁净区域平面图纸及车间洁净要求,根据资料提供检测方案及报价;
    2、客户确认报价,签订检测合同,双方约定现场采样检测日期;
    3、采样技术人员赴现场采样;
    4、采样完成后五至七个工作日,出具正式检测报告。
    吕梁无尘洁净工程布局
    净化技术的兴起不过是上个世纪的事情,但今天净化技术发挥着重要作用则是有目共睹的。随着产品向着高、精、尖方向发展,对净化车间的依赖度也越来越高。而随着净化技术的发展,建设净化车间的技术含量也越来越高,非人士不能也。除了在生产领域,净化技术还会逐渐应用于家庭、公共场合,为人们提供更洁净的生活空间。
    吕梁无尘洁净工程布局
    与无菌器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置 宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌器械的要求,若初包装材料不与无 菌器械使用表面直接接触,应在不低于300,000洁净室(区)内生产;。
    对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌器械(包括材料),应在10000级下的局部100级洁 净室(区)内进行生产;
    深圳市金宝来科技有限公司主要经营:实验室设计建设工程,制药厂工程及GMP净化工程等装修,包括实验室家具,水电工程,暧通工程,洁净室装修类、公司下设板式、钢木及铝木实验室产品研发中心、通风柜研发中心、空气净化设备研发中心、全钢实验室配套产品研发中心等事业部
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